انتشارات

فصلنامه فناوری‌های همگرا

شماره ۱۵

مهر 1400

آرشیو فصلنامه
رویدادها
    آرشیو رویداد ها

    داده‌های NGS چیست؟

     

    نسل جدید توالی‌یابی (NGS)، به مجموعه فناوری‌هایی اطلاق می‌شود که می‌توانند حجم زیادی از DNA را در مدت زمانی کوتاه و با هزینه کم توالی‌یابی کنند. در حالی که اولین توالی‌یابی ژنوم انسان در سال ۲۰۰۳، با سرمایه‌گذاری ۳ میلیارد دلاری، صرف ۱۱ سال زمان و مشارکت همه کشورهای پیشرو در فناوری زیستی به انجام رسید، امروزه با بهره‌گیری از یک دستگاه نسل جدید می‌توان ژنوم یک انسان را در زمانی کمتر از یک ساعت و هزینه‌ای چند میلیون برابر کمتر و تنها توسط یک تکنسین توالی‌یابی کرد. این پیشرفت باعث افزایش سرعت رشد تولید داده‌های ژنومی شده است به گونه‌ای که امروزه این نوع داده‌ها یکی از انواع کلان‌داده‌ها، محسوب می‌شوند. در شکل زیر نرخ کاهش هزینه‌های توالی‌یابی ژنوم انسانی را مشاهده می‌فرمایید.

     

     

     

     

    داد‌ه‌های ژنومی کاربردهای فراوانی دارند، استفاده‌کنندگان نهایی این داده‌ها تحقیقات دانشگاهی، تحقیقات بالینی (پزشکی)، بیمارستان‌ها، کلینیک‌ها، شرکت‌های دارویی، شرکت‌های بیوتکنولوژی، کشاورزی و محیط‌زیست هستند. این داده‌ها همراه با سایر داده‌های امیکس (Omics)، در پزشکی فردمحور (Personalized medicine)، رفاه، تغذیه و سلامتی فردمحور مبنای تصمیم‌گیری خواهند بود. داده‌های ژنومی را می‌توان برای توسعه داروهای جدید به کار برد. به‌علاوه، آزمایشگاه‌هایی که حجم‌های بسیار زیادی از چنین داده‌هایی را در اختیار دارند، می‌توانند آن‌ها را به‌صورت دقیق به اطلاعات و اسناد جمعیت شناختی، تغذیه‌ای، سلامت و سبک زندگی تبدیل کنند. ابررایانه‌ها میتوانند از طریق جستجوی الگوها، عملکردهای ناصحیح ژنتیکی را شناسایی و داروهای جدیدی ارائه کنند. به همین منظور، کشورهای مختلف و شرکت‌های بزرگ دنیا در این حوزه سرمایه‌گذاری وسیعی می‌کنند و شرکت‌های زیادی (مانند گریل، هیلکس، واکسی نکست کد و غیره) شکل گرفته یا در حال شکل‌گیری است. حجم بازار این حوزه افزایش قابل توجهی داشته است و پیش‌بینی می‌شوند این روند در سال‌های آتی نیز ادامه داشته باشد