در حال حاضر توالی‌یاب‌های جیبی و قابل حمل در بازار موجود هستند اما دقت آنها هنوز پایین است. محققان روشی برای افزایش دقت این توالی‌یاب‌ها ارائه کرده‌اند.

محققان یک ماشین مولکولی برای دستکاری ژنوم ساختند که قادر است از طریق دستکاری ژنتیکی سلول‌های سرطانی با آن مقابله کند.

محققان با دستکاری ژنتیکی باکتری‌ها و بهره‌گیری از اپتوژنتیک موفق به تولید باکتری‌هایی شدند که عمر کرم‌های مصرف‌کننده این باکتری‌ها را طولانی‌ می‌کند.

ماکروسافت در حال نزدیک شدن به فناوری ذخیره‌سازی اطلاعات روی DNA است. این فناوری برای توسعه ادوات ذخیره‌سازی جدید اطلاعات یک گام رو به جلو است.

پژوهشگران آلمانی برای دستکاری علمکرد رشته‌های DNA از نوعی مهندسی پروتئین استفاده کردند که با این کار امکان کنترل عملکرد DNA با استفاده از نور فراهم می‌شود.

به تازگی فناوری جدیدی توسعه داده شده که در آن محققان از باکتری و DNA برای ذخیره‌سازی اطلاعات استفاده می‌شود.

پژوهشگران ویراستار ژنومی طراحی کردند که قادر است عوامل کنترل‌کننده ژن‌ها را پیدا کند. این ویراستار برای خاموش کردن ژن‌های سرطانی قابل استفاده است.

به تازگی اپلیکیشن جدیدی موسوم به iGenomics به دستگاه توالی‌یاب همراه شرکت آکسفورد نانوپور که با نام تجاری MINION خوانده می‌شود، افزوده شده که امکان تحلیل داده‌های توالی‌یابی را فراهم می‌کند.

با استفاده از توالی‌یابی ژنوم، محققان استرالیایی ابزاری ساختند که می‌تواند به رهگیری موارد ابتلا به ویروس کرونا کمک کند.

به تازگی نرم‌افزاری تولید شده که قادر است سرعت توالی‌یابی را افزایش داده و در عین حال هزینه‌ها را نیز کم کند.

پژوهشگران با توسعه فناوری به نام توالی‌یابی RNA سه گانه، نشان دادند که عفونت با چند عامل بیماری‌زا می‌تواند تهدید جدی‌ برای افرادی باشد که پیوند عضو انجام داده‌اند. این فناوری جزئیات جالب توجهی از...

پژوهشگران با استفاده از توالی‌یابی DNAچگونگی گسترش ویروس کرونا را در یک منطقه شهری مورد بررسی قرار داده‌اند. توالی‌یابی می‌تواند به رهگیری این ویروس در جامعه کمک کند.

پژوهشگران آلمانی موفق شدند با استفاده از توالی‌یابی، پلتفورمی برای تعیین سریع عفونت خونی ارائه کنند. با این کار تشخیص سریع عامل‌بیماری‌زا امکان‌پذیر می‌شود.

براساس گزارشی که به تازگی منتشر شده بازار ادوات توالی‌یابی DNA تا سال 2027 رشد 15.4 درصدی را تجربه می‌کند و به رقم 9193 میلیون دلار می‌رسد.

به تازگی محققان کالج پزشکی بیلور از توالی‌یابی RNA برای افزایش سرعت و دقت تشخیص برخی بیماری‌های ژنتیکی استفاده کردند.

برای تسریع تجاری‌سازی محصولات شرکت آکسفورد نانوپور، یک هولدینگ اماراتی مبلغ 50.8 میلیون دلار در این شرکت سرمایه‌گذاری کرده است.

با توسعه ابزاری جدید برای تولید سریع و دقیق رشته‌های DNA مصنوعی، به نظر می‌رسد که این زیرشاخه از زیست‌شناسی مصنوعی در آستانه نقطه عطفی قرار گرفته است.

با استفاده از یادگیری ماشینی محققان ابزاری ارائه کردند که به آنها در تحلیل بهتر تاخوردگی رشته‌های RNA کمک می‌کند. این ابزار برای حل مسائل پزشکی و همچنین توسعه زیست‌شناسی مصنوعی قابل استفاده است.

محققان نشان دادند که چگونه می‌توان CRISPR را به سلامت به نقطه‌ای از پیش تعیین شده در بدن موجودات زنده رساند. با این کار می‌توان بیماری‌هایی نظیر سرطان را درمان کرد.

محققان با استفاده از مواد دوبعدی، نانوژنراتور تریبوالکتریک ساختند که بعد از 10 هزار بار سیکل کاری هنوز پایداری بالایی داشته و قادر است انرژی حسگرهای لمسی را تامین کند.

به تازگی یک گروه تحقیقاتی در آلمان و هلند موفق به ارائه کاربردی جدید برای استفاده از روش ویرایش ژن با CRISPR/Cas شده اند که نویدبخش توسعه تولیدات کشاورزی است. رویکرد این محققان نشان می دهد که با...

فناوری توالی‌یابی به سرعت در حال گسترش در جامعه تحقیقاتی و پزشکی بوده و هزینه توالی‌یابی نیز در حال کاهش است. با در نظر گرفتن این عوامل و برخی پارامترهای بازار، پیش‌بینی می‌شود که بازار توالی‌یابی...

به منظور مقابله با سرطان، محققان با ترکیب مهندسی پروتئین و فناوری DNA مصنوعی اقدام به ساخت واکسنی کردند که موجب تحریک سیستم ایمنی بدن موش‌ها برعلیه سرطان می‌شود.

به تازگی یک تیم تحقیقات بین المللی نشان داده اند که توالی یابی ژنوم می‌تواند تفاوت تغییرات در طول تکامل در مرجان های صخره ای را آشکار ساخته و به دانشمندان در شناسایی گونه های مقاوم به آب های گرم...

با توسعه یک ابزار مبتنی بر زیست‌شناسی مصنوعی، مسیرهای تازه‌ای به سوی ارتقاء محصولات کشاورزی ایجاد شده است.

یکی از استارت‌آپ‌های فعال در حوزه همگرا به دنبال ارائه خدمات در بخش توالی‌یابی DNA است. بنیان‌گذاران این استارت‌آپ قصد دارند تا خدمات آنالیز و تحلیل داده به کسانی که داده‌های اختصاصی یا عمومی در...

پلتفورمی ارائه شده که با استفاده از توالی‌یابی کل ژنوم می‌تواند اختلاف‌های موجود روی ژنوم را شناسایی کرده و در نهایت ژن‌هایی که مشکوک به ایجاد بیماری‌های نادر ژنتیکی هستند، قابل تشخیص خواهند بود.